Tuesday 27 September 2016

La colchicina 58






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La colchicina Y hay un buen trato? Tradicionalmente se utiliza colchicina. ¿Y funciona? Tal vez el mejor testimonio es debido al Rev. Sidney Smith (1771-1845, imagen de la derecha), el famoso escritor e ingenio (que una vez dijo: "Nunca he leído un libro antes de revisarlo;. La misma perjudica a un hombre tan") En una carta de fecha de diciembre de 1838 escribió: "el domingo yo estaba en muletas totalmente incapaz de poner el pie en el suelo, el martes caminaba 4 millas - tal es el poder de Colchicum." fue Smith quien comentó que la gota era "el único enemigo que no desea tener a mis pies ". En otra ocasión, la observación de algunos de sus azafrán de otoño en flor, comentó: "No, que se adivina la virtud de que la plantita? Pero encontrar el poder de Colchicum tan grande que si me siento un poco la gota que se acerca, voy en el jardín y mantenga mi dedo pequeño del pie a la planta, y se pone así de inmediato ". ¿Cómo se ve como la colchicina? Estructura de la colchicina Eso es una molécula de apariencia inusual. ¿A qué te refieres? Así que tiene anillos de siete miembros. Así es, y fue años antes de que la estructura de la colchicina se solucionó. Fue aislado por primera vez en 1820 por dos químicos franceses Pierre Joseph Pelletier y Jean Bienaimй Caventou. Son más conocidos por su aislamiento de la quinina (así como la estricnina). Windaus 'propuesto, pero incorrecta, la estructura de la colchicina Originalmente una estructura basada en anillos de seis miembros (arriba) fue sugerido por Windaus, y no fue hasta 1945 que M. J.S. Dewar (correctamente) sugirió la presencia de anillos de siete miembros, confirmado posteriormente mediante difracción de rayos X. Y es un alcaloide? Si se define como "alcaloides de compuestos nitrogenados orgánicos de origen vegetal" (hechos de descomposición de los aminoácidos), la respuesta es sí. Algunas personas esperan que todos los alcaloides de ser básica. átomo de nitrógeno de Colchinine es parte de un grupo amida, lo que significa que no puede estar protonado, por lo que la colchicina no es una base, y por esto no recuento de un alcaloide. De dónde viene el nombre? Proviene de la cólquico o azafrán silvestre (Colchicum autumnale), que a su vez se origina en la región de la Cólquida (griego Ko) en la costa del Mar Negro de lo que hoy es Georgia. Algunas otras plantas lo contienen, como Gloriosa superba (gloria lirio). Engaving de Jason en la taza Douris (siglo 5 aC) siendo regurgitatedby la serpiente que guarda el vellocino de oro. Así colchicina es un veneno? En efecto. Varias personas han muerto a causa de confundir el otoño de azafrán de ajo silvestre. Según algunas versiones, los síntomas son similares al cólera. La dosis letal varía, con algunas personas que murieron por lo menos 7 mg, otros supervivientes dosis de 60 mg. También se ha utilizado como un veneno y como instrumento de suicidio. Arkady Vaksberg ha alegado que el empresario ruso influencia romana Tsepov murió en 2004 de la intoxicación por colchicina, y Catherine Wilson. la última mujer en ser ahorcado públicamente en el Reino Unido (1862), utiliza colchicina como su arma preferida de la muerte. Ella se cree que ha llevado a cabo al menos siete asesinatos. Algunos otros casos se conocen de homicidio por la colchicina. Artículo de prensa que describe la ejecución pública de Catalina Wilson por asesinato en Londres en 1862 [Biblioteca de la Universidad de Harvard]. ¿Cuánto tiempo de vuelta no ir su uso? La colchicina ha sido de alrededor de unos 3000 años - que fue descrita por los escritores griegos antiguos. Se dice que se introdujo en los EE. UU. por Benjamin Franklin, que había tomado mientras que en París. Eso sí, que tomó la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) hasta el 2009 para "confirmar" que era un tratamiento efectivo para la gota. ¿Cómo funciona como un medicamento? La colchicina se une a tubulina que forma un dímero. Cuando se une la colchicina, el dímero es curva y no lineal como de costumbre, y esto inhibe el proceso de ensamblaje de la tubulina en los microtúbulos, los componentes principales del citoesqueleto. A su vez, esto afecta a la formación del huso en el núcleo de células eucariotas, parando la mitosis que se produzcan y que conduce a la muerte celular. Una consecuencia de esto que ha atraído la atención es el hecho de que las células cancerosas sufren mitosis significativamente más rápido que las células normales de manera que las células cancerosas son más susceptibles de ser envenenado por la colchicina que las células normales. Sin embargo, su alta toxicidad es un factor atenuante contra el potencial de la colchicina como un medicamento contra el cáncer. referencias Chapman and Hall Combined Chemical Dictionary código compuesto número: CFR10-M (puntales, bibliografía) Historia de la colchicina P. J. Pelletier y J. B. Caventou, Ann. Chim. Phys. . 1820, 14, 69-81 (aislamiento) A. Windaus y H. Schiele, J. Liebigs Ann. Chem. . 1924, 439. 54-68 (estructura incorrecta) M. Delйpine, J. Chem. Ed. . 1951, 28. 454-461 (biografías de Pelletier y Caventou) M. J. S. Dewar, Naturaleza. 1945, 155. 141-142 (estructura) M. V. King, J. L. De Vries y R. Pepinsky, Acta Cryst. . 1952, 5. 437-440 (estructura de cristal) O. J. y P. Eigsti Dustin, colchicina en la Agricultura, Medicina, Biología y Química. El Colegio de prensa del Estado de Iowa, Ames, Iowa, 1955. T. Graening y H.-G. Schmalz, Angew. Chem. Int. Ed. . 2004, 43. 3230 - 3256 (revisión de síntesis) intoxicación por colchicina B. Weakley-Jones, J. y G. Gerber Biggs, Am. 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